Tidak ada sistem pementasan standar untuk sistem saraf pusat yang teratoid / rhabdoid tumor atipikal.
Tingkat atau penyebaran kanker biasanya digambarkan sebagai tahapan. Tidak ada sistem pementasan standar untuk sistem saraf pusat yang teratoid / rhabdoid tumor atipikal.
Untuk pengobatan, tumor ini dikelompokkan sebagai yang baru didiagnosis atau berulang. Perawatan tergantung pada hal-hal berikut:
Usia anak.
Berapa banyak kanker yang tersisa setelah operasi untuk mengangkat tumor.
Hasil dari prosedur berikut ini juga digunakan untuk merencanakan perawatan:
Pemeriksaan USG: Sebuah prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasound) dipantulkan dari jaringan atau organ internal, seperti ginjal, dan membuat gema. Gema membentuk gambar jaringan tubuh yang disebut sonogram.
Gambar bisa dicetak untuk dilihat nanti. Prosedur ini dilakukan untuk memeriksa tumor yang mungkin juga telah terbentuk di ginjal.
Diagnosis CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumors
Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) tumor teratoid / rhabdoid terserang atipikal.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Ujian memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indra, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam otak dan sumsum tulang belakang. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Pungsi lumbal: Sebuah prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari kolom tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda sel tumor. Sampel juga dapat diperiksa untuk jumlah protein dan glukosa. Jumlah protein yang lebih tinggi dari normal atau lebih rendah dari jumlah normal glukosa dapat menjadi tanda tumor. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.
Uji gen SMARCB1 dan SMARCA4: Tes laboratorium di mana sampel darah atau jaringan diuji untuk gen SMARCB1 dan SMARCA4.
Anak-anak teratoid / rhabdoid tumor atipikal didiagnosis dan mungkin dihapus dalam operasi. Jika dokter berpikir mungkin ada tumor otak, biopsi mungkin dilakukan untuk mengangkat sampel jaringan. Untuk tumor di otak, biopsi dilakukan dengan membuang bagian tengkorak dan menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter dapat mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama. Ahli patologi memeriksa sel-sel kanker untuk mengetahui jenis tumor otak. Seringkali sulit untuk menghilangkan AT / RT karena di mana tumor berada di otak dan karena tumor sudah menyebar pada saat diagnosis.
Tes berikut dapat dilakukan pada sampel jaringan yang dikeluarkan:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Tes ini digunakan untuk mengetahui perbedaan antara AT / RT dan tumor otak lainnya.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Ujian memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indra, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam otak dan sumsum tulang belakang. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Pungsi lumbal: Sebuah prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari kolom tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda sel tumor. Sampel juga dapat diperiksa untuk jumlah protein dan glukosa. Jumlah protein yang lebih tinggi dari normal atau lebih rendah dari jumlah normal glukosa dapat menjadi tanda tumor. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.
Uji gen SMARCB1 dan SMARCA4: Tes laboratorium di mana sampel darah atau jaringan diuji untuk gen SMARCB1 dan SMARCA4.
Anak-anak teratoid / rhabdoid tumor atipikal didiagnosis dan mungkin dihapus dalam operasi. Jika dokter berpikir mungkin ada tumor otak, biopsi mungkin dilakukan untuk mengangkat sampel jaringan. Untuk tumor di otak, biopsi dilakukan dengan membuang bagian tengkorak dan menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter dapat mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama. Ahli patologi memeriksa sel-sel kanker untuk mengetahui jenis tumor otak. Seringkali sulit untuk menghilangkan AT / RT karena di mana tumor berada di otak dan karena tumor sudah menyebar pada saat diagnosis.
Tes berikut dapat dilakukan pada sampel jaringan yang dikeluarkan:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Tes ini digunakan untuk mengetahui perbedaan antara AT / RT dan tumor otak lainnya.
Faktor Risiko untuk Tumor Teratoid / Rhabdoid Atypical
Perubahan genetik tertentu dapat meningkatkan risiko tumor teratoid / rhabdoid atipikal.
Apa pun yang meningkatkan risiko terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Tumor teratoid / rhabdoid yang atipikal mungkin terkait dengan perubahan gen penekan tumor SMARCB1 atau SMARCA4. Gen-gen jenis ini membuat protein yang membantu mengontrol pertumbuhan sel. Perubahan DNA gen supresor tumor seperti SMARCB1 atau SMARCA4 dapat menyebabkan kanker.
Perubahan pada gen SMARCB1 atau SMARCA4 dapat diwariskan (diturunkan dari orang tua ke keturunan). Ketika perubahan gen ini diwariskan, tumor dapat terbentuk di dua bagian tubuh pada saat yang sama (misalnya, di otak dan ginjal).
Untuk pasien dengan AT / RT, konseling genetik (diskusi dengan seorang profesional terlatih tentang penyakit yang diturunkan dan kebutuhan yang mungkin untuk pengujian gen) dapat direkomendasikan.
Apa pun yang meningkatkan risiko terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Tumor teratoid / rhabdoid yang atipikal mungkin terkait dengan perubahan gen penekan tumor SMARCB1 atau SMARCA4. Gen-gen jenis ini membuat protein yang membantu mengontrol pertumbuhan sel. Perubahan DNA gen supresor tumor seperti SMARCB1 atau SMARCA4 dapat menyebabkan kanker.
Perubahan pada gen SMARCB1 atau SMARCA4 dapat diwariskan (diturunkan dari orang tua ke keturunan). Ketika perubahan gen ini diwariskan, tumor dapat terbentuk di dua bagian tubuh pada saat yang sama (misalnya, di otak dan ginjal).
Untuk pasien dengan AT / RT, konseling genetik (diskusi dengan seorang profesional terlatih tentang penyakit yang diturunkan dan kebutuhan yang mungkin untuk pengujian gen) dapat direkomendasikan.
Tumor Otak Anak: Atypical Teratoid / Rhabdoid
Sistem saraf pusat atipikal teratoid / rhabdoid tumor adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak. Perubahan genetik tertentu dapat meningkatkan risiko tumor teratoid / rhabdoid atipikal.
Tanda dan gejala tumor teratoid / rhabdoid yang tidak khas tidak sama pada setiap pasien. Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) tumor teratoid / rhabdoid terserang atipikal.
Anak-anak teratoid / rhabdoid tumor atipikal didiagnosis dan mungkin dihapus dalam operasi.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor
Sistem saraf pusat atipikal teratoid / rhabdoid tumor adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak. Sistem saraf pusat (SSP) tumor teratoid / rhabdoid atipikal (AT / RT) adalah tumor otak dan sumsum tulang belakang yang sangat langka dan berkembang cepat. Biasanya terjadi pada anak-anak berusia tiga tahun dan lebih muda, meskipun dapat terjadi pada anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa.
Sekitar setengah dari tumor ini terbentuk di otak kecil atau batang otak. Otak kecil adalah bagian dari otak yang mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur. Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan. AT / RT juga dapat ditemukan di bagian lain dari sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).
Ringkasan ini menjelaskan pengobatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Perawatan untuk tumor otak metastasis, yang merupakan tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang dimulai di bagian lain dari tubuh dan menyebar ke otak, tidak tercakup dalam ringkasan ini.
Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, pengobatan untuk anak-anak mungkin berbeda dari perawatan untuk orang dewasa.
Tanda dan Gejala Tumor Teratoid / Rhabdoid Atypical
Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Usia anak.
Di mana tumor telah terbentuk.
Karena tumor teratoid / rhabdoid yang atipikal berkembang dengan cepat, tanda dan gejala dapat berkembang dengan cepat dan memburuk selama beberapa hari atau minggu. Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh AT / RT atau oleh kondisi lain.
Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Kantuk yang tidak biasa atau perubahan dalam tingkat aktivitas.
Kehilangan keseimbangan, kurangnya koordinasi, atau kesulitan berjalan.
Peningkatan ukuran kepala (pada bayi).
Tanda dan gejala tumor teratoid / rhabdoid yang tidak khas tidak sama pada setiap pasien. Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) tumor teratoid / rhabdoid terserang atipikal.
Anak-anak teratoid / rhabdoid tumor atipikal didiagnosis dan mungkin dihapus dalam operasi.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor
Sistem saraf pusat atipikal teratoid / rhabdoid tumor adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak. Sistem saraf pusat (SSP) tumor teratoid / rhabdoid atipikal (AT / RT) adalah tumor otak dan sumsum tulang belakang yang sangat langka dan berkembang cepat. Biasanya terjadi pada anak-anak berusia tiga tahun dan lebih muda, meskipun dapat terjadi pada anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa.
Sekitar setengah dari tumor ini terbentuk di otak kecil atau batang otak. Otak kecil adalah bagian dari otak yang mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur. Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan. AT / RT juga dapat ditemukan di bagian lain dari sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).
Ringkasan ini menjelaskan pengobatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Perawatan untuk tumor otak metastasis, yang merupakan tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang dimulai di bagian lain dari tubuh dan menyebar ke otak, tidak tercakup dalam ringkasan ini.
Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, pengobatan untuk anak-anak mungkin berbeda dari perawatan untuk orang dewasa.
Tanda dan Gejala Tumor Teratoid / Rhabdoid Atypical
Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Usia anak.
Di mana tumor telah terbentuk.
Karena tumor teratoid / rhabdoid yang atipikal berkembang dengan cepat, tanda dan gejala dapat berkembang dengan cepat dan memburuk selama beberapa hari atau minggu. Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh AT / RT atau oleh kondisi lain.
Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Kantuk yang tidak biasa atau perubahan dalam tingkat aktivitas.
Kehilangan keseimbangan, kurangnya koordinasi, atau kesulitan berjalan.
Peningkatan ukuran kepala (pada bayi).
Diagnosis Kanker Otak Anak
Tes yang memeriksa otak digunakan untuk mendeteksi (menemukan) glioma batang otak masa kanak-kanak.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Itu
ujian memeriksa status mental seseorang, koordinasi, dan kemampuan untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indera, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
MRI (magnetic resonance imaging) dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam otak. Suatu zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah. The gadolinium mengumpulkan sel-sel kanker sehingga mereka muncul lebih terang dalam gambar. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Biopsi dapat dilakukan untuk mendiagnosis jenis glioma batang otak tertentu. Jika scan MRI terlihat seperti tumor adalah DIPG, biopsi biasanya tidak dilakukan dan tumor tidak diangkat. Jika scan MRI tampak seperti glioma batang otak fokus, biopsi dapat dilakukan. Sebagian tengkorak diambil dan jarum digunakan untuk mengambil sampel jaringan otak. Terkadang, jarum dipandu oleh komputer. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter akan mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara glioma batang otak dan tumor otak lainnya.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Itu
ujian memeriksa status mental seseorang, koordinasi, dan kemampuan untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indera, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
MRI (magnetic resonance imaging) dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam otak. Suatu zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah. The gadolinium mengumpulkan sel-sel kanker sehingga mereka muncul lebih terang dalam gambar. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Biopsi dapat dilakukan untuk mendiagnosis jenis glioma batang otak tertentu. Jika scan MRI terlihat seperti tumor adalah DIPG, biopsi biasanya tidak dilakukan dan tumor tidak diangkat. Jika scan MRI tampak seperti glioma batang otak fokus, biopsi dapat dilakukan. Sebagian tengkorak diambil dan jarum digunakan untuk mengambil sampel jaringan otak. Terkadang, jarum dipandu oleh komputer. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter akan mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara glioma batang otak dan tumor otak lainnya.
Penyebab dan Gejala Tumor Otak Anak
Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Faktor risiko yang mungkin untuk glioma batang otak termasuk memiliki kelainan genetik tertentu, seperti neurofibromatosis tipe 1 (NF1).
Tanda dan Gejala Batang Otak Glioma pada Anak-Anak
Tanda dan gejala glioma batang otak tidak sama pada setiap anak. Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Dimana tumor terbentuk di otak.
Ukuran tumor dan apakah sudah menyebar ke seluruh batang otak.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Usia dan perkembangan anak.
Beberapa tumor tidak menyebabkan tanda atau gejala. Tanda dan gejala mungkin disebabkan oleh glioma batang otak masa kanak-kanak atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Kehilangan kemampuan untuk memindahkan satu sisi wajah dan / atau tubuh.
Kehilangan keseimbangan dan kesulitan berjalan.
Visi dan masalah pendengaran.
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Kantuk yang tidak biasa.
Lebih atau kurang energi dari biasanya.
Perubahan perilaku.
Kesulitan belajar di sekolah.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Faktor risiko yang mungkin untuk glioma batang otak termasuk memiliki kelainan genetik tertentu, seperti neurofibromatosis tipe 1 (NF1).
Tanda dan Gejala Batang Otak Glioma pada Anak-Anak
Tanda dan gejala glioma batang otak tidak sama pada setiap anak. Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Dimana tumor terbentuk di otak.
Ukuran tumor dan apakah sudah menyebar ke seluruh batang otak.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Usia dan perkembangan anak.
Beberapa tumor tidak menyebabkan tanda atau gejala. Tanda dan gejala mungkin disebabkan oleh glioma batang otak masa kanak-kanak atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Kehilangan kemampuan untuk memindahkan satu sisi wajah dan / atau tubuh.
Kehilangan keseimbangan dan kesulitan berjalan.
Visi dan masalah pendengaran.
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Kantuk yang tidak biasa.
Lebih atau kurang energi dari biasanya.
Perubahan perilaku.
Kesulitan belajar di sekolah.
Perawatan Mata Otak Anak Glioma
Glioma batang otak anak adalah penyakit di mana sel-sel jinak (bukan kanker) atau sel ganas (kanker) terbentuk
jaringan-jaringan batang otak.
Tumor otak mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker).
Ada dua jenis glioma batang otak pada anak-anak.
Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.
Tanda dan gejala glioma batang otak tidak sama pada setiap anak.
Tes yang memeriksa otak digunakan untuk mendeteksi (menemukan) glioma batang otak masa kanak-kanak.
Biopsi dapat dilakukan untuk mendiagnosis jenis glioma batang otak tertentu.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Batang otak masa kecil Glioma
Glioma batang otak anak adalah penyakit di mana sel-sel jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker) terbentuk di jaringan batang otak.
Glioma adalah tumor yang terbentuk dari sel glia. Sel glial di otak menahan sel-sel saraf di tempat, membawa makanan dan oksigen ke mereka, dan membantu melindungi mereka dari penyakit, seperti infeksi.
Batang otak adalah bagian otak yang terhubung ke sumsum tulang belakang. Itu berada di bagian terendah otak, tepat di atas belakang leher. Batang otak adalah bagian dari otak yang mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan. Kebanyakan glioma batang otak masa kanak-kanak adalah glioma pontine, yang terbentuk di bagian batang otak yang disebut pons.
Tumor otak adalah jenis kanker ketiga yang paling umum pada anak-anak.
Ringkasan ini mengacu pada perawatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Perawatan untuk tumor otak metastasis, yang merupakan tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang dimulai di bagian lain dari tubuh dan menyebar ke otak, tidak dibahas dalam ringkasan ini.
Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, pengobatan untuk anak-anak mungkin berbeda dari perawatan untuk orang dewasa.
Tumor otak mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker).
Tumor otak jinak tumbuh dan menekan di area otak terdekat. Mereka jarang menyebar ke jaringan lain.
Tumor otak ganas cenderung tumbuh dengan cepat dan menyebar ke jaringan otak lainnya. Ketika tumor tumbuh ke dalam atau menekan di area otak, itu dapat menghentikan bagian otak itu bekerja seperti seharusnya. Tumor otak jinak dan ganas dapat menyebabkan tanda dan gejala dan membutuhkan perawatan.
Ada dua jenis glioma batang otak pada anak-anak. Glioma batang otak masa kanak-kanak adalah glioma pateri intrinsik difus (DIPG) atau glioma fokal.
DIPG adalah tumor bermutu tinggi yang cepat tumbuh dan menyebar ke seluruh batang otak. Sulit untuk diobati dan memiliki prognosis yang buruk (kemungkinan sembuh). Anak-anak yang lebih muda dari 3 tahun yang didiagnosis dengan DIPG mungkin memiliki prognosis yang lebih baik daripada anak-anak yang berusia 3 tahun ke atas.
Glioma fokal tumbuh lambat dan berada di satu area batang otak. Lebih mudah diobati daripada DIPG dan memiliki prognosis yang lebih baik.
jaringan-jaringan batang otak.
Tumor otak mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker).
Ada dua jenis glioma batang otak pada anak-anak.
Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.
Tanda dan gejala glioma batang otak tidak sama pada setiap anak.
Tes yang memeriksa otak digunakan untuk mendeteksi (menemukan) glioma batang otak masa kanak-kanak.
Biopsi dapat dilakukan untuk mendiagnosis jenis glioma batang otak tertentu.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Batang otak masa kecil Glioma
Glioma batang otak anak adalah penyakit di mana sel-sel jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker) terbentuk di jaringan batang otak.
Glioma adalah tumor yang terbentuk dari sel glia. Sel glial di otak menahan sel-sel saraf di tempat, membawa makanan dan oksigen ke mereka, dan membantu melindungi mereka dari penyakit, seperti infeksi.
Batang otak adalah bagian otak yang terhubung ke sumsum tulang belakang. Itu berada di bagian terendah otak, tepat di atas belakang leher. Batang otak adalah bagian dari otak yang mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan. Kebanyakan glioma batang otak masa kanak-kanak adalah glioma pontine, yang terbentuk di bagian batang otak yang disebut pons.
Tumor otak adalah jenis kanker ketiga yang paling umum pada anak-anak.
Ringkasan ini mengacu pada perawatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Perawatan untuk tumor otak metastasis, yang merupakan tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang dimulai di bagian lain dari tubuh dan menyebar ke otak, tidak dibahas dalam ringkasan ini.
Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, pengobatan untuk anak-anak mungkin berbeda dari perawatan untuk orang dewasa.
Tumor otak mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker).
Tumor otak jinak tumbuh dan menekan di area otak terdekat. Mereka jarang menyebar ke jaringan lain.
Tumor otak ganas cenderung tumbuh dengan cepat dan menyebar ke jaringan otak lainnya. Ketika tumor tumbuh ke dalam atau menekan di area otak, itu dapat menghentikan bagian otak itu bekerja seperti seharusnya. Tumor otak jinak dan ganas dapat menyebabkan tanda dan gejala dan membutuhkan perawatan.
Ada dua jenis glioma batang otak pada anak-anak. Glioma batang otak masa kanak-kanak adalah glioma pateri intrinsik difus (DIPG) atau glioma fokal.
DIPG adalah tumor bermutu tinggi yang cepat tumbuh dan menyebar ke seluruh batang otak. Sulit untuk diobati dan memiliki prognosis yang buruk (kemungkinan sembuh). Anak-anak yang lebih muda dari 3 tahun yang didiagnosis dengan DIPG mungkin memiliki prognosis yang lebih baik daripada anak-anak yang berusia 3 tahun ke atas.
Glioma fokal tumbuh lambat dan berada di satu area batang otak. Lebih mudah diobati daripada DIPG dan memiliki prognosis yang lebih baik.
Tahapan Astrocytoma Anak
Tingkat tumor digunakan untuk merencanakan pengobatan kanker. Staging adalah proses yang digunakan untuk mengetahui berapa banyak kanker yang ada dan apakah kanker telah menyebar. Penting untuk mengetahui panggung untuk merencanakan perawatan. Tidak ada sistem pementasan standar untuk astrocytoma masa kanak-kanak. Perawatan didasarkan pada hal-hal berikut:
Apakah tumor itu bermutu rendah atau bermutu tinggi.
Apakah tumor baru didiagnosis atau kambuh (telah kembali setelah perawatan).
Tingkat tumor menggambarkan bagaimana abnormal sel kanker terlihat di bawah mikroskop dan seberapa cepat tumor akan tumbuh dan menyebar.
Nilai-nilai berikut digunakan:
Astrocytomas tingkat rendah
Astrocytomas derajat rendah tumbuh lambat dan jarang menyebar ke bagian lain otak dan sumsum tulang belakang atau bagian lain dari tubuh. Ada banyak jenis astrocytomas tingkat rendah. Astrocytomas tingkat rendah dapat berupa:
Tumor grade I - astrocytoma pilocytic, tumor sel raksasa subependymal, atau glioma angiosentrik.
Tumor grade II - astrocytoma difus, xanthoastrocytoma pleomorfik, atau glioma koroid dari ventrikel ketiga.
Anak-anak yang memiliki neurofibromatosis tipe 1 mungkin memiliki lebih dari satu tumor tingkat rendah di otak. Anak-anak yang menderita tuberous sclerosis memiliki peningkatan risiko astrocytoma sel substantymal raksasa.
Astrositoma tingkat tinggi
Astrositoma kelas tinggi tumbuh cepat dan sering menyebar di otak dan sumsum tulang belakang. Ada beberapa tipe astrositoma tingkat tinggi. Astrocytomas kelas tinggi dapat berupa:
Tumor derajat III - astrocytoma anaplastik atau anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma.
Tumor grade IV - glioblastoma atau glioma garis tengah difus.
Astrocytomas masa kanak-kanak biasanya tidak menyebar ke bagian lain dari tubuh.
MRI dilakukan setelah operasi. MRI (magnetic resonance imaging) dilakukan dalam beberapa hari pertama setelah operasi. Ini untuk mengetahui berapa banyak tumor, jika ada, tetap setelah operasi dan untuk merencanakan perawatan lebih lanjut.
Astrocytomas Anak Berulang
Astrocytoma masa kecil berulang adalah astrocytoma yang telah kambuh (kembali) setelah diobati. Kanker dapat kembali di tempat yang sama dengan tumor pertama atau di bagian lain tubuh. Astrositoma tingkat tinggi sering kambuh dalam 3 tahun baik di tempat di mana kanker pertama kali terbentuk atau di tempat lain di CNS.
Apakah tumor itu bermutu rendah atau bermutu tinggi.
Apakah tumor baru didiagnosis atau kambuh (telah kembali setelah perawatan).
Tingkat tumor menggambarkan bagaimana abnormal sel kanker terlihat di bawah mikroskop dan seberapa cepat tumor akan tumbuh dan menyebar.
Nilai-nilai berikut digunakan:
Astrocytomas tingkat rendah
Astrocytomas derajat rendah tumbuh lambat dan jarang menyebar ke bagian lain otak dan sumsum tulang belakang atau bagian lain dari tubuh. Ada banyak jenis astrocytomas tingkat rendah. Astrocytomas tingkat rendah dapat berupa:
Tumor grade I - astrocytoma pilocytic, tumor sel raksasa subependymal, atau glioma angiosentrik.
Tumor grade II - astrocytoma difus, xanthoastrocytoma pleomorfik, atau glioma koroid dari ventrikel ketiga.
Anak-anak yang memiliki neurofibromatosis tipe 1 mungkin memiliki lebih dari satu tumor tingkat rendah di otak. Anak-anak yang menderita tuberous sclerosis memiliki peningkatan risiko astrocytoma sel substantymal raksasa.
Astrositoma tingkat tinggi
Astrositoma kelas tinggi tumbuh cepat dan sering menyebar di otak dan sumsum tulang belakang. Ada beberapa tipe astrositoma tingkat tinggi. Astrocytomas kelas tinggi dapat berupa:
Tumor derajat III - astrocytoma anaplastik atau anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma.
Tumor grade IV - glioblastoma atau glioma garis tengah difus.
Astrocytomas masa kanak-kanak biasanya tidak menyebar ke bagian lain dari tubuh.
MRI dilakukan setelah operasi. MRI (magnetic resonance imaging) dilakukan dalam beberapa hari pertama setelah operasi. Ini untuk mengetahui berapa banyak tumor, jika ada, tetap setelah operasi dan untuk merencanakan perawatan lebih lanjut.
Astrocytomas Anak Berulang
Astrocytoma masa kecil berulang adalah astrocytoma yang telah kambuh (kembali) setelah diobati. Kanker dapat kembali di tempat yang sama dengan tumor pertama atau di bagian lain tubuh. Astrositoma tingkat tinggi sering kambuh dalam 3 tahun baik di tempat di mana kanker pertama kali terbentuk atau di tempat lain di CNS.
Penyebab Astrocytoma Anak
Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui. Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko. Faktor risiko yang mungkin untuk astrocytoma termasuk:
Terapi radiasi masa lalu ke otak.
Memiliki kelainan genetik tertentu, seperti neurofibromatosis tipe 1 (NF1) atau tuberous sclerosis.
Tanda dan Gejala Astrocytoma Anak
Tanda dan gejala astrocytomas tidak sama pada setiap anak. Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Dimana tumor terbentuk di otak atau sumsum tulang belakang.
Ukuran tumor.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Usia dan perkembangan anak.
Beberapa tumor tidak menyebabkan tanda atau gejala. Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh astrocytomas masa kanak-kanak atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Masalah penglihatan, pendengaran, dan bicara.
Kehilangan keseimbangan dan kesulitan berjalan.
Membesarkan tulisan tangan atau pidato lambat.
Kelemahan atau perubahan perasaan di satu sisi tubuh.
Kantuk yang tidak biasa.
Lebih atau kurang energi dari biasanya.
Perubahan kepribadian atau perilaku.
Seizure.
Berat badan atau kenaikan berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Peningkatan ukuran kepala (pada bayi).
Terapi radiasi masa lalu ke otak.
Memiliki kelainan genetik tertentu, seperti neurofibromatosis tipe 1 (NF1) atau tuberous sclerosis.
Tanda dan Gejala Astrocytoma Anak
Tanda dan gejala astrocytomas tidak sama pada setiap anak. Tanda dan gejala tergantung pada hal berikut:
Dimana tumor terbentuk di otak atau sumsum tulang belakang.
Ukuran tumor.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Usia dan perkembangan anak.
Beberapa tumor tidak menyebabkan tanda atau gejala. Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh astrocytomas masa kanak-kanak atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Sakit kepala pagi atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.
Mual dan muntah.
Masalah penglihatan, pendengaran, dan bicara.
Kehilangan keseimbangan dan kesulitan berjalan.
Membesarkan tulisan tangan atau pidato lambat.
Kelemahan atau perubahan perasaan di satu sisi tubuh.
Kantuk yang tidak biasa.
Lebih atau kurang energi dari biasanya.
Perubahan kepribadian atau perilaku.
Seizure.
Berat badan atau kenaikan berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Peningkatan ukuran kepala (pada bayi).
Bagian Sistem Saraf Pusat yang Mengalami Astrositoma
Sistem saraf pusat mengontrol banyak fungsi tubuh yang penting. Astrocytomas paling umum di bagian-bagian sistem saraf pusat (SSP):
Cerebrum: Bagian terbesar dari otak, di bagian atas kepala. Cerebrum mengendalikan pemikiran, belajar, pemecahan masalah, ucapan, emosi, membaca, menulis, dan gerakan sukarela.
Cerebellum: Bagian bawah, bagian belakang otak (dekat bagian tengah belakang kepala). Otak kecil mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur.
Batang otak: Bagian yang menghubungkan otak ke sumsum tulang belakang, di bagian bawah otak (tepat di atas bagian belakang leher). Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan.
Hypothalamus: Area di tengah pangkal otak. Ini mengontrol suhu tubuh, rasa lapar, dan kehausan.
Jalur visual: Kelompok saraf yang menghubungkan mata dengan otak.
Sumsum tulang belakang: Kolom jaringan saraf yang membentang dari batang otak menuruni pusat punggung. Ini ditutupi oleh tiga lapisan tipis yang disebut membran jaringan. Sumsum tulang belakang dan membran dikelilingi oleh tulang belakang (tulang belakang).
Saraf saraf tulang belakang membawa pesan antara otak dan seluruh tubuh, seperti pesan dari otak untuk menyebabkan otot bergerak atau pesan dari kulit ke otak untuk merasakan sentuhan.
Cerebrum: Bagian terbesar dari otak, di bagian atas kepala. Cerebrum mengendalikan pemikiran, belajar, pemecahan masalah, ucapan, emosi, membaca, menulis, dan gerakan sukarela.
Cerebellum: Bagian bawah, bagian belakang otak (dekat bagian tengah belakang kepala). Otak kecil mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur.
Batang otak: Bagian yang menghubungkan otak ke sumsum tulang belakang, di bagian bawah otak (tepat di atas bagian belakang leher). Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf dan otot yang digunakan dalam melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan.
Hypothalamus: Area di tengah pangkal otak. Ini mengontrol suhu tubuh, rasa lapar, dan kehausan.
Jalur visual: Kelompok saraf yang menghubungkan mata dengan otak.
Sumsum tulang belakang: Kolom jaringan saraf yang membentang dari batang otak menuruni pusat punggung. Ini ditutupi oleh tiga lapisan tipis yang disebut membran jaringan. Sumsum tulang belakang dan membran dikelilingi oleh tulang belakang (tulang belakang).
Saraf saraf tulang belakang membawa pesan antara otak dan seluruh tubuh, seperti pesan dari otak untuk menyebabkan otot bergerak atau pesan dari kulit ke otak untuk merasakan sentuhan.
Diagnosis Astrocytoma Anak
Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) astrocytomas masa kecil.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan. Ini termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Ujian memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indra, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
Ujian bidang visual: Ujian untuk memeriksa bidang penglihatan seseorang (area total tempat objek dapat dilihat). Tes ini mengukur baik penglihatan sentral (berapa banyak orang dapat melihat ketika melihat lurus ke depan) dan visi perifer (berapa banyak orang dapat melihat ke arah lain sambil menatap lurus ke depan). Mata diuji satu per satu. Mata yang tidak diuji ditutupi.
MRI (magnetic resonance imaging) dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar detil otak dan sumsum tulang belakang. Suatu zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah. The gadolinium mengumpulkan sel-sel kanker sehingga mereka muncul lebih terang dalam gambar. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI). Kadang-kadang magnetic resonance spectroscopy (MRS) dilakukan selama pemindaian MRI yang sama untuk melihat susunan kimia dari jaringan otak.
Astrocytomas masa kanak-kanak biasanya didiagnosis dan dihapus dalam operasi. Jika dokter berpikir mungkin ada astrocytoma, biopsi dapat dilakukan untuk mengangkat sampel jaringan. Untuk tumor di otak, sebagian tengkorak diambil dan jarum digunakan untuk mengangkat jaringan. Terkadang, jarum dipandu oleh komputer. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter dapat mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama. Karena sulit untuk mengetahui perbedaan antara jenis tumor otak, Anda mungkin ingin sampel jaringan anak Anda diperiksa oleh ahli patologi yang memiliki pengalaman dalam mendiagnosis tumor otak.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker. Tes MIB-1 adalah jenis imunohistokimia yang memeriksa jaringan tumor untuk antigen yang disebut MIB-1. Ini mungkin menunjukkan seberapa cepat tumor tumbuh.
Kadang-kadang tumor terbentuk di suatu tempat yang membuat mereka sulit untuk dihilangkan. Jika mengangkat tumor dapat menyebabkan masalah fisik, emosional, atau belajar yang parah, biopsi dilakukan dan lebih banyak perawatan diberikan setelah biopsi. Anak-anak yang memiliki NF1 dapat membentuk astrocytoma tingkat rendah di area otak yang mengontrol penglihatan dan mungkin tidak memerlukan biopsi. Jika tumor tidak terus tumbuh atau gejala tidak terjadi, operasi untuk mengangkat tumor mungkin tidak diperlukan.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan. Ini termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa otak, sumsum tulang belakang, dan fungsi saraf. Ujian memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, dan seberapa baik otot, indra, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut ujian neuro atau ujian neurologis.
Ujian bidang visual: Ujian untuk memeriksa bidang penglihatan seseorang (area total tempat objek dapat dilihat). Tes ini mengukur baik penglihatan sentral (berapa banyak orang dapat melihat ketika melihat lurus ke depan) dan visi perifer (berapa banyak orang dapat melihat ke arah lain sambil menatap lurus ke depan). Mata diuji satu per satu. Mata yang tidak diuji ditutupi.
MRI (magnetic resonance imaging) dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar detil otak dan sumsum tulang belakang. Suatu zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah. The gadolinium mengumpulkan sel-sel kanker sehingga mereka muncul lebih terang dalam gambar. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI). Kadang-kadang magnetic resonance spectroscopy (MRS) dilakukan selama pemindaian MRI yang sama untuk melihat susunan kimia dari jaringan otak.
Astrocytomas masa kanak-kanak biasanya didiagnosis dan dihapus dalam operasi. Jika dokter berpikir mungkin ada astrocytoma, biopsi dapat dilakukan untuk mengangkat sampel jaringan. Untuk tumor di otak, sebagian tengkorak diambil dan jarum digunakan untuk mengangkat jaringan. Terkadang, jarum dipandu oleh komputer. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter dapat mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama. Karena sulit untuk mengetahui perbedaan antara jenis tumor otak, Anda mungkin ingin sampel jaringan anak Anda diperiksa oleh ahli patologi yang memiliki pengalaman dalam mendiagnosis tumor otak.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker. Tes MIB-1 adalah jenis imunohistokimia yang memeriksa jaringan tumor untuk antigen yang disebut MIB-1. Ini mungkin menunjukkan seberapa cepat tumor tumbuh.
Kadang-kadang tumor terbentuk di suatu tempat yang membuat mereka sulit untuk dihilangkan. Jika mengangkat tumor dapat menyebabkan masalah fisik, emosional, atau belajar yang parah, biopsi dilakukan dan lebih banyak perawatan diberikan setelah biopsi. Anak-anak yang memiliki NF1 dapat membentuk astrocytoma tingkat rendah di area otak yang mengontrol penglihatan dan mungkin tidak memerlukan biopsi. Jika tumor tidak terus tumbuh atau gejala tidak terjadi, operasi untuk mengangkat tumor mungkin tidak diperlukan.
Langganan:
Komentar (Atom)